-
1 плечо хромосомы
плечо хромосомы
Участок моноцентрической метафазной хромосомы по одну сторону от центромеры, включая части обеих сестринских хроматид.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > плечо хромосомы
-
2 плечо хромосомы
chromosome arm, crus chromosomatis [NA]Большой русско-английский медицинский словарь > плечо хромосомы
-
3 хромосомы
Самовоспроизводящиеся структуры, постоянно присутствующие в ядрах клеток и при соответствующем окрашивании наблюдаемые во время деления клеток; число, размеры и форма хромосом строго специфичны для каждого вида. Хромосомы состоят из хромонем; играют важную роль в наследственной передаче свойств организма.
Одна из хромосом, составляющих нормальный комплемент ядра эукариотной клетки.
Хромосомы, в которых центромера сдвинута к одному концу.
Хромосомы, несущие аллели одних и тех же генов.
Сверхкомплектная хромосома, которая не гомологична ни одной из обычных хромосом.
Тип распределения дисков на хромосомах, наблюдаемый при окрашивании или в фазовоконтрастный микроскоп.
картирование хромосомы — chromosome mapping (см. также карта)
Бактериальные хромосомы, молекулы ДНК у бактерий, имеющие вид замкнутых в кольцо нитей.
Утолщение и спирализация хроматид в период профазы.
конъюгация хромосом — chromosome pairing (см. также конъюгация)
Продукт слияния двух хромосом.
Хромосомы, содержащие одну двухнитчатую ДНК в отличие от политенных хромосом.
Хромосомы с произошедшим центромерным сдвигом.
Случай, когда две гомологичные хромосомы или хроматиды отходят во время анафазы к одному и тому же полюсу.
Участок хромосомы, лежащий по одну сторону центромера.
Хромосомы с повышенным числом хромонем.
Гигантские хромосомы, состоящие из множества хроматид, образовавшихся в результате многочисленных эндомитозов.
потеря части хромосомы — 1) chromosome diminution ( в процессе мейоза или митоза); 2) chromosome elimination ( только в процессе мейоза)
Процесс, происходящий при делении клеточного ядра.
Образование двух хромосом путём расщепления одной хромосомы в центромере ( или вблизи).
Процесс удвоения числа хромосом.
Постоянное продольное притяжение двух хромосом; слияние в районе центромеры.
1) Слияние двух акроцентричных или телоцентричных хромосом в одну метацентричную хромосому.
2) Слияние негомологичных хромосом в районе центромеры.
Хромосомы, в которых центромера занимает терминальное положение.
Изменения общего рисунка хромомеров в хромосоме в зависимости от условий развития и функционирования клетки.
Разрыв одной или нескольких хромосом на отдельные части.
Закономерное изменение структуры хромосомы на протяжении клеточного цикла.
Потеря части хромосом в мейозе.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > хромосомы
-
4 плечо хромосомы
1) Biology: limb2) Medicine: chromosome arm3) Genetics: chromosome arm (участок моноцентрической метафазной хромосомы по одну сторону от центромеры, включая части обеих сестринских хроматид) -
5 число хромосомных плеч
число хромосомных плеч
Один из основных количественных признаков кариотипа, равен диплоидному числу хромосом плюс число двуплечих хромосом (мета- и субметацентрических); иногда при определении Ч.х.п. двуплечими считают и субтелоцентрические хромосомы, применяя обозначение (NF).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > число хромосомных плеч
-
6 измерение длины плеча хромосомы
измерение длины плеча хромосомы — chromosome arm-length measurementРусско-английский словарь биологических терминов > измерение длины плеча хромосомы
-
7 определение длины плеча хромосомы
Immunology: chromosome arm-length measurementУниверсальный русско-английский словарь > определение длины плеча хромосомы
-
8 гипотеза Хатча
гипотеза Хатча
Гипотеза, согласно которой сателлитная ДНК играет важную роль в быстрых кариотипических преобразованиях, которые могут быть подхвачены естественным отбором, один из механизмов таких преобразований - появление «экстра»-хромосомных плеч (extra-chromosome arm); Г.Х. предложена Ф. Хатчем с соавт. в 1976.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гипотеза Хатча
-
9 Q93.3
-
10 Q93.4
См. также в других словарях:
chromosome arm — chromosome arm. См. плечо хромосомы. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
chromosome arm number — chromosome arm number. См. число хромосомных плеч. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
chromosome arm — either of the two segments of the chromosome separated by the centromere; the symbol p indicates the short arm and q the long arm. Chromosome arms … Medical dictionary
Chromosome band — One of the transverse bands produced on chromosomes by differential staining techniques. Depending on the particular staining technique, the bands are alternating light and dark or fluorescent and nonfluorescent. Each human chromosome has a short … Medical dictionary
Chromosome 5 (human) — Chromosome 5 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 5 spans about 181 million base pairs (the building blocks of DNA) and represents almost 6% of the total DNA in cells.… … Wikipedia
Chromosome 3 (human) — Short and long arms Chromosome 3 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 3 spans almost 200 million base pairs (the building material of DNA) and represents about 6.5 percent … Wikipedia
Chromosome 5q deletion syndrome — Classification and external resources Photomicrograph of bone marrow showing abnormal mononuclear megakaryocytes typical of 5q syndrome ICD O: M … Wikipedia
Chromosome 15q partial deletion — is an extremely rare human genetic disorder, caused by a chromosomal aberration in which the long ( q ) arm of one copy of chromosome 15 is deleted, or partially deleted. If the mother s copy of the chromosomal arm is deleted, Angelman syndrome… … Wikipedia
Chromosome 13 (human) — Chromosome 13 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 13 spans about 114 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 3.5 and 4 % of the… … Wikipedia
Chromosome 2 (human) — Chromosome 2 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 2 is the second largest human chromosome, spanning more than 237 million base pairs [1] (the building material of DNA)… … Wikipedia
Chromosome 7 (human) — Chromosome 7 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 7 spans more than 158 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 5 and 5.5 percent of the… … Wikipedia